Информация для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, участвующих в обращении лекарственных средств на территории России
В соответствии с Федеральным законом от 28.11.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», с 01.01.2020 для всех юридических лиц и индивидуальных предпринимателей,
В соответствии с Федеральным законом от 28.11.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», с 01.01.2020 для всех юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, станет обязательной маркировка лекарственных препаратов.
До 01.01.2020 года всем юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, участвующим в обращении лекарственных средств на территории Российской Федерации необходимо зарегистрироваться в автоматизированной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее АС МДЛП).
Всю необходимую информацию по подключению медицинских и фармацевтических организаций к АС МДЛП можно получить на сайтах ТО Росздравнадзора по г. Москве и Московской области /77reg.roszdravnadzor.ru/ и Министерства здравоохранения Московской области /mz.mosreg.ru/, а также на сайте Национальной системы цифровой маркировки «Честный знак» /честныйзнак.рф/ и по телефону горячей линии 8(800)222-15-23.
Последние новости
Губернатор Московской области выступил на Конференции Единой России
Андрей Воробьев обратился к однопартийцам с приветственным словом.
В Люберцах обсудили проблемы жителей на выездной встрече
Глава округа и представители Минздрава ответили на вопросы населения.
Сказочная атмосфера Нового года в Ступино
Центр города преображается благодаря ярким световым инсталляциям.
Преобразователь частоты
Все преобразователи проходят контроль и имеют сертификаты с гарантией